تحديد عامل مثير للقلق يزيد من خطر الخرف لدى الرجال

تسلط دراسة علمية جديدة الضوء على العلاقة المحتملة بين العوامل الوراثية والإصابة بالخرف، من خلال تحليل بيانات واسعة النطاق لأشخاص من كبار السن في أستراليا والولايات المتحدة.

وقد ركز الباحثون على متغيرات جينية مرتبطة بتنظيم الحديد في الجسم، لفهم دورها في التأثير على صحة الدماغ ووظائفه مع التقدم في العمر.

واعتمدت الدراسة على بيانات من تجربة ASPREE، وهي دراسة واسعة النطاق شملت أكثر من 19 ألف شخص من كبار السن الأصحاء في أستراليا والولايات المتحدة، وهدفت في الأساس إلى قياس آثار جرعة منخفضة يوميا من الأسبرين، لكنها وفرت بيانات ثمينة عن الشيخوخة والصحة العصبية.

وركز فريق البحث على جين HFE المرتبط بداء ترسب الأصبغة الدموية، وهو اضطراب يؤدي إلى امتصاص الجسم كميات زائدة من الحديد. ودرس الباحثون تأثير أحد متغيراته الشائعة، المعروف باسم H63D، على خطر الإصابة بالخرف.

وقال البروفيسور جون أولينيك، الباحث المشارك من كلية الطب بجامعة كيرتن، إن واحدا من كل 3 أشخاص يحمل نسخة واحدة من هذا المتغير، في حين يحمل واحد من كل 36 شخصا نسختين.

إقرأ المزيد

مؤشرات خفية على الخرف قد تسبق التشخيص بعقود

وأوضح: "وجود نسخة واحدة لا يؤثر على الصحة العقلية، لكن وجود نسختين من هذا المتغير يزيد بشكل كبير من خطر الإصابة بالخرف لدى الرجال فقط، دون أن يظهر هذا التأثير لدى النساء".

وأضاف أولينيك أن الجين نفسه لا يمكن تغييره، لكن يمكن استهداف المسارات الدماغية المتأثرة به من خلال العلاجات إذا توفّر فهم أعمق لطبيعة الضرر الذي يسببه.

ورغم أن جين HFE مرتبط بتنظيم الحديد، لم يجد الباحثون علاقة مباشرة بين مستويات الحديد في الدم وخطر الخرف لدى الرجال المصابين. وهذا يشير إلى احتمال وجود آليات أخرى، مثل الالتهاب وتلف الخلايا العصبية.

ولفت أولينيك إلى أن جين HFE يُفحص بشكل روتيني عند تقييم حالات ترسب الأصبغة الدموية في الدول الغربية، بما فيها أستراليا. وقال: "تشير نتائجنا إلى أنه قد يكون من المفيد توسيع هذا الفحص ليشمل الرجال بشكل أوسع، نظرا لارتباطه المحتمل بالخرف".

ومن جانبه، قال البروفيسور بول لاكاز، من جامعة موناش، إن الدراسة قد تفتح الطريق نحو استراتيجيات علاجية ووقائية مخصصة.

نشرت الدراسة في مجلة Neurology.

المصدر: ميديكال إكسبريس