82 خبر

تاريخ النشر: 28.01.2026 | 16:23 GMT

الولايات المتحدة.. سحب عاجل لكبسولات قهوة شائعة قد تهدد صحة مرضى القلب

حذّرت السلطات الصحية الأمريكية من تداول كبسولات قهوة منزوعة الكافيين بعد اكتشاف احتمال احتوائها على مادة الكافيين، ما دفع شركة Keurig Dr Pepper إلى سحبها طوعيا من الأسواق.

وأعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أن قرار السحب يشمل منتجات McCafé من القهوة منزوعة الكافيين، التي قد تحتوي على قهوة عادية تحتوي على الكافيين خلافا لما هو مذكور على العبوة.

ويشمل الاستدعاء 960 صندوقا، يحتوي كل منها على 84 كبسولة، وتحمل الرمز الشريطي رقم 043000073438، وقد وُزّعت هذه المنتجات في ولايات كاليفورنيا وإنديانا ونيفادا عبر شركة Keurig Green Mountain.

وتحمل المنتجات المتأثرة تاريخ انتهاء صلاحية في 17 نوفمبر 2026، فيما بدأت الشركة إجراءات السحب منذ ديسمبر الماضي، قبل أن تصنّفها إدارة الغذاء والدواء هذا الشهر ضمن الفئة الثانية من الاستدعاءات، وهي التي قد تسبب آثارا صحية مؤقتة أو قابلة للعلاج.

A voluntary recall has been issued for more than 80,000 Keurig coffee pods, according to the FDA. https://t.co/pYw2jAZWiG
— NBC News (@NBCNews) January 27, 2026

ولم تُسجّل حتى الآن أي حالات مرضية مرتبطة بهذه المنتجات، إلا أن الخبراء يحذرون من أن الكافيين قد يؤدي إلى تفاقم بعض أمراض القلب، مثل ارتفاع ضغط الدم والرجفان الأذيني وأمراض الشرايين التاجية.

إقرأ المزيد

سحب منتجات حمص من الأسواق الأمريكية بسبب مكون خفي قد يهدد الحياة

وأكدت شركة Keurig Dr Pepper التزامها بمعايير السلامة والجودة، مشيرة إلى أنها أخطرت جميع المستهلكين الذين اشتروا المنتج المتأثر، وقدّمت لهم إرشادات الاستبدال أو التخلص منه، كما استرجعت الكميات المتبقية من المتاجر.

وأوضحت الشركة أن السحب اقتصر على عدد محدود من عبوات قهوة McCafé Premium Roast منزوعة الكافيين، والتي بيعت عبر شريك تجاري واحد.

ويؤثر الكافيين في الجهاز العصبي بوصفه مادة منبّهة، إذ يرفع معدل ضربات القلب وضغط الدم، كما يضيّق الشرايين عبر تعطيل مادة الأدينوزين، ما يزيد الضغط على عضلة القلب.

وتوصي إدارة الغذاء والدواء بعدم تجاوز 400 ملغ من الكافيين يوميا لدى الأصحاء، في حين ينصح أطباء القلب المصابين بأمراض قلبية بتقليل الكمية أو تجنبها تماما.

ولم تُحدّد حتى الآن كمية الكافيين الموجودة في الكبسولات المستدعاة.

ويعد هذا السحب إجراء طوعيا تتخذه الشركات عند الاشتباه في وجود خلل أو خطر صحي محتمل، دون توجيه مباشر من الجهات الرقابية.

المصدر: ديلي ميل